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中国又一款新冠疫苗附条件上市 效力超过9成

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发表于 2021-2-26 12:50:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

中国又一款新冠疫苗附条件上市 效力超过9成

新冠灭活疫苗

新冠灭活疫苗

中国科兴公司研发的新冠灭活疫苗「克尔来福」已附条件上市,外传该疫苗对60岁以上长者群体的效力证据不充分,这恐让原本就处于高风险族群的老人成为「白老鼠」。   图:翻摄中国科兴生物技术公司官网

据俄罗斯卫星通讯社报导,中国又一款新冠疫苗克威莎申请附条件上市,该疫苗採用单剂接种方案,可于2°C至8°C之间稳定保存,更易于正常运输及存储。数据显示,单针接种28天后对重症的保护效力为90.07%。由于中国早前开发的科兴疫苗防疫效力备受质疑,甚至在60岁以上的成效并不显著,外界对克威莎的态度趋向保守。

中国今传出有一款附条件批准的疫苗上市,它是康希诺生物股份公司的新冠疫苗「克威莎TM」,据悉,该疫苗保护效力数据有达到世界卫生组织及中国国家药品监督管理局的指导标准,甚至早在2020年6月获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件,可作为解放军应急使用。

然而,中国国家药品监督管理局日前宣布,另一支北京科兴生物技术有限公司的新冠灭活疫苗「克尔来福」已附条件上市,外传该疫苗对60岁以上长者群体的效力证据不充分,这恐让原本就处于高风险族群的老人成为「白老鼠」。

根据外媒报导,中国国家药品监督管理局19日在记者会上表示,已附条件批准中国2个新冠病毒疫苗上市,一个是国药集团的灭活疫苗,另外一个是由科兴公司所研发的灭活疫苗「克尔来福」。且才刚宣布上市消息,香港在19日便收到100万剂「克尔来福」,并预计在26日正式展开接种计画。

由于外传「克尔来福」对60岁以上群体的效力证据不足,港府也公开科兴公司所提供的资料作澄清,但资料上明确显示,「克尔来福」在境外第三期临床数据中,60岁以上族群只佔约5%研究对象,保护效力的证据并不够充分,然而港府仍将60岁以上长者列为优先施打疫苗的对象之一,这样的做法不免引来批评。

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